□本报记者王小花
年3月12日，一个可爱的孩子佑佑降生了。他如同一个小天使给家人带来莫大的欢喜，每天看着他肉嘟嘟的笑脸，父母倍感幸福。
而当得知刚出生不久的宝宝患上了全国罕见免疫缺陷病时，一时间，他们的世界“天塌地陷”……
丈夫苏斌，妻子何晓鸣，他们来自乌兰察布市兴和县的普通农民家庭。夫妇两人结婚五年，在包头市打工为生，年4月13日生下他们的儿子苏镓佑（小名佑佑），当全家都在欢天喜地迎接这个小生命到来之际，不料祸从天降，就在孩子出生的第20天，突发高烧，并伴有眼角、口腔、肚脐、肛门不同程度的感染，医院接受治疗。
“经检查，医生告知白细胞高得吓人，按败血症住院治疗25天，没有明显效果。随医院感染科住院，经过免疫科、血液科、感染科会诊后，临床诊断为免疫系统问题。为了进一步确诊，第二次住院做了基因检查，第三次住院又查了白细胞功能，最后确诊为原发性免疫缺陷白细胞黏附功能障碍。反复地感染是这个病的主要症状，目前唯一的治疗方法就是骨髓移植。”佑佑母亲何晓鸣向记者描述孩子的治疗过程，声音一度哽咽。
佑佑的治疗费用每天需要多元，经过五六次的住院治疗，花光了家里所有的积蓄及与亲戚朋友借来的钱，第三次住院费用是苏斌夫妇两人以1.5分利息贷款和治疗白癜风哪个医院最专业北京的权威白癜风专家
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